瑞戈非尼
...接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。2.既往接受过伊马替尼及舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性胃肠间质瘤患者。3.既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;消化系统肿瘤用药儿童慢性粒细胞白血病(慢性期)临床路径(2017年版)
...选择。:1.酪氨酸激酶抑制剂(TKI)::一线选择为伊马替尼260-340mg/m2口服qd。当伊马替尼耐药或不耐受时,可考虑选择达沙替尼60-120mg/m2qd(中国CFDA尚未批准用于儿童)。治疗期间,应定期监测血液学、细胞遗传学及分子学反应...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径原发性支气管肺癌临床路径(2017年县医院适用版)
...治疗。对EGFR基因突变者,推荐一线治疗选择EGFR-TKI如吉非替尼(Gefitinib),厄洛替尼(Erlotinib)和埃克替尼(Icotinib)。携带有EML4-ALK融合基因的患者,可选用ALK抑制剂克唑替尼(Crizotinib)。化疗失败后的二线或三线治疗或者无...
临床路径;2017年版临床路径;呼吸内科临床路径;县医院版临床路径依维莫司
...瘤用药:是否需要检测靶点:否适应证:1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC),数据主要基于透明细胞肾癌。2.与仑伐替尼联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期RCC。合理用药要点:1....
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药慢性粒细胞白血病(慢性期)临床路径(2016年版)
...药物选择。:1.酪氨酸激酶抑制剂(TKI):一线选择伊马替尼400mg口服qd;二线选择尼洛替尼或达沙替尼;2.无条件使用TKI者(1)羟基脲片;(2)干扰素-α:(3-5)*106U/(m2.d)±阿糖胞苷15-20mg/(m2.d),每月7-10天;(3)高三尖杉...
临床路径;2016年版临床路径帕博利珠单抗
...是否需要检测靶点:是适应证:1.帕博利珠单抗联合阿昔替尼适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。2.适用于含铂化疗后疾病进展的晚期尿路上皮癌治疗。合理用药要点:1.帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药原发性支气管肺癌临床路径(2011年版)
...。2.靶向治疗。非小细胞肺癌二线或三线治疗可选用吉非替尼或厄洛替尼。根据现有证据,推荐在有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌中一线使用吉非替尼或厄洛替尼。目前用于非小细胞肺癌的靶向治疗还包括抗血管生成的贝伐单...
2011年版临床路径;临床路径慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2019年版)
...拉滨(F)、肾上腺糖皮质激素、利妥昔单抗(R)、伊布替尼等药物。(2)常用一线化疗方案:①苯丁酸氮芥单用方案:10mg/(m2·d),d1~7,每28天1个疗程。②苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗方案:10mg/(m2·d),d1~7,利妥昔单抗3...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径和记黄埔医药
...部完成,现正准备新药临床试验申请材料。HMPL-012(索凡替尼)是一种新型血管细胞内皮生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)抑制剂,能有效地抑制肿瘤血管生成。索凡替尼在异种移植模型上对数种人体肿瘤表现出良...
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...部完成,现正准备新药临床试验申请材料。HMPL-012(索凡替尼)是一种新型血管细胞内皮生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)抑制剂,能有效地抑制肿瘤血管生成。索凡替尼在异种移植模型上对数种人体肿瘤表现出良...
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