依托咪酯注射液
...,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达24,2±4.2L/kg。t1/2α(分布半衰期)2.81±1.4分钟,t1/2γ(再分布半衰期)32.1±16.5分钟,作用时效30-75分钟,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
药品说明书依托咪酯注射液
...,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝...
药品说明书依托咪酯注射液
...,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝...
药品说明书美雄酮片
...理毒理】同化激素类药。本品是甲睾同酮的去氢衍生物,蛋白同化作用与睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用较弱,约为后者的百分之一。本品能促进蛋白质合成,抑制蛋白质异生,维持正氮平衡,使食欲增进、肌肉增长、体重增...
药品说明书注射用抑肽酶
...干块状物或粉末,本品溶于水。【药理毒理】本品为广谱蛋白酶抑制剂,对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。【药代动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活性,较高浓度时可与蛋白质...
药品说明书胰酶肠溶片
...医师或药师。【药理作用】本品是三种酶的混合物,即胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶。在中性或弱碱性条件下活性较强。胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨,胰淀粉酶能使淀粉转化为糖,胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活性,较高浓度时可与蛋白质...
药品说明书;眼科用药戊酸雌二醇注射液
...吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足,治疗女性...
药品说明书;激素类及内分泌类