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富马酸氯马斯汀片
...基〕乙基〕-吡咯烷（E）-2-丁烯二酸盐。其结构式为：C21H26ClNO·C4H4O4459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。【药代动力学】本品口...
药品说明书；抗感染药 -
注射用奥扎格雷
...有血液病或有出血倾向者。4、严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200毫米汞柱以上）。5、对本品过敏者。【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】避免同含钙输液...
药品说明书 -
苯噻啶片
...120小时内62%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。半衰期T1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗，能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
醋酸氟轻松软膏
...基)-6a,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。结构式：分子式：C26H32F2O7分子量：494.53【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。外用可使真皮毛细血管收缩,抑制表皮细胞增殖或再生,抑制结缔组织内纤维...
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苯噻啶片
...120小时内62%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。半衰期t1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗，能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房...
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富马酸氯马斯汀片
...基]乙基}-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。结构式：分子式：C21H26ClNO·C4H4O4分子量：459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。【药代动力学】...
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安钠咖注射液
...0.12g与苯甲酸钠0.13g（2）2ml：无水咖啡因0.24g与苯甲酸钠0.26g【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：【版本】国家药品监督管理局2002...
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呋喃硫胺片
...甲基）二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。其结构式为：分子式：C17H26O3N4S2分子量：398.55【性状】本品为糖衣片，除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为维生素类药。与维生素B1一样，活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢...
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盐酸硫利哒嗪片
...）乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。其结构式为：，HClC21H26N2S2·HCl407.04【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系...
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盐酸舍曲林片
...学】口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症，亦可用于治疗强...
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