丙米嗪
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物脱水药
...渗透性利尿药,是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢,但能迅速提高血浆渗透压,无药理活性,很容易从肾小球滤过,在肾小管内不被重吸收或吸收很少,能提高肾小管内渗透压。由于上述特性,临床上可以...
三环类抗抑郁药
...明、阿米替林、多塞平和仲胺类,后者多为叔胺类去甲基代谢物如去甲咪帕明(地昔帕明)、去甲替林。马普替林属四环类,但其药理性质与TCAs相似。化学结构:三环类抗抑郁药由两个苯环和一个杂环构成,咪唑类杂环上含氮...
抑郁障碍药物性心肌病
...红霉素:本药可通过增加氧自由基产生、干扰线粒体能量代谢、促使心肌细胞内钙离子超载而导致对心肌的直接损伤,可使心肌收缩力下降,甚至引起心衰。若与其他抗肿瘤药合用,则可增加毒性,因此,一般认为本药用量应<...
疾病;心血管内科渗透性利尿药
...渗透性利尿药,是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢,但能迅速提高血浆渗透压,无药理活性,很容易从肾小球滤过,在肾小管内不被重吸收或吸收很少,能提高肾小管内渗透压。由于上述特性,临床上可以...
抗感染药
...、衣原体和病毒等有杀灭或抑制作用的微生物产物(次级代谢物)。此后用化学方法合成的“仿制品”,具有抗肿瘤作用的微生物产物,抗生素母核加人不同侧链(半合成抗生素)等,也均称为抗生素。抗微生物活性在各种病原...
兰释
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
代谢性酸中毒
...为7.35~7.45,平衡值为7.40。体液中H+摄入很少,主要是在代谢过程中内生而来。机体对酸碱负荷有相当完善的调节机制,主要包括缓冲、代偿和纠正作用。碳酸碳酸氢盐是体液中最重要作用最大的缓冲对,代谢性酸负荷时,H+与HC...
疾病巴比妥类药
...妥诱导肝酶促使它本身迅速破坏,同时也使其他药物加速代谢,如香豆素类、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、皮质激素、雄激素、雌激素及甲硝唑,而影响这些药物的疗效。巴比妥类使噻替哌的抑制作用加强,它们与酒精合用,则...
复方地舍平片
...半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速,血药浓度1~2小时达峰,达峰后3~7小时50%从血...