刺蒺藜
...羽、升推(《本经》),即藜(《别录》),白蒺藜(《药性论》),杜蒺藜(《圣惠方》),休羽(《纲目》),旱草(《本草经解》),三角蒺藜(《本草求真》),三角刺(《中国药植志》),八角刺(《青海药材》),...
中医学;中药学;中药材;平肝息风药;平抑肝阳药氯霉素类药
...研究其含氟的化合物,以期得到透膜性能强、毒性小、对微生物更有效的药物。氯霉素由委内瑞拉链霉菌的培养液中提取而得,现用化学合成法大量生产。本品为左旋体。基本结构氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二...
复层噬菌体属
...菌体寄主范围:复层噬菌体属噬菌体寄主一般是具有某些抗药性质粒的G-细菌和芽孢杆菌。
生物学;病毒酰胺醇类药
...研究其含氟的化合物,以期得到透膜性能强、毒性小、对微生物更有效的药物。氯霉素由委内瑞拉链霉菌的培养液中提取而得,现用化学合成法大量生产。本品为左旋体。基本结构氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二...
皮肤结核
...、适应证与异烟肼相似,但毒性低,与异烟肼之间有交叉抗药性。剂量为成人0.25~0.5g,每日3次。3、链霉素对各类皮肤结核病均有效,尤其是对寻常狼疮、疣状皮肤结核、皮肤粘膜结核性溃疡及瘰疬性皮肤结核等疗效尤佳。链...
疾病;皮肤性病科哌芳替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
哌芳酯丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
醋罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
盐酸醋酸罗沙替丁
...乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁...
抗微生物药
拼音:kàngwēishēngwùyào英文:antimicrobial概述:抗微生物药(antimicrobialdrugs)是指能抑制或杀伤致病微生物,从而使其生长、繁殖受阻碍的药物。这类药物包括消毒防腐药及临床治疗用抗微生物药物。前者包括酚类、醇类、醛类...
药物;抗微生物药