抗组胺药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
羟哌氟丙硫葱
...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
甲硫哌啶
...过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症,也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈病。硫利达嗪说明书:药品名称:硫利...
硫利哒嗪
...过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症,也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈病。硫利达嗪说明书:药品名称:硫利...
癫健胺
...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...
佐替平
...平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物百忧解
...于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒帕罗西汀
...学:口服后迅速吸收,5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢,大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢,再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出(占64%)。t1/2约为21h。服药后7~14天达稳态血药浓度。可...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物氯丙米嗪
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
氯咪帕明
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...