Ⅱ型肾小管性酸中毒
...。二、其它遗传性疾病肝豆状核变性,碳酸酐酶缺乏,胱氨酸病及lowe综合征(脑-眼-肾综合征)。三、药物及毒物如铅、镉、汞、铜等中毒,长期应用碳酸酐酶抑制剂、过期四环素、注射精氮酸、赖氨酸等。四、其它疾病如...
疾病胰岛细胞类癌
...活性,从而减少5-HT的合成,缓解本病的症状。①对氯苯丙氨酸(parachlophenylalanine)每次1g,每日3~4次,口服。能缓解或减轻恶心呕吐、腹泻和皮肤潮红的发作程度。其副作用可导致中枢神经系统功能紊乱或低体温等。②甲基多...
疾病同型胱氨酸尿症
拼音:tóngxíngguāngānsuānniàozhèng概述:同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。国内已有报道。诊断:根据临床表...
疾病尿谷氨酰胺
拼音:niàogǔānxiānàn英文:urineglutamine概述:谷氨酸可导致视网膜细胞坏死,谷氨酸在谷氨酸脱氢脱氢酶作用下,生成谷氨酰胺进入血液。随浓度增加可扩展脑组织,特别是谷氨(酸)致大量释放后,激活谷氨酸受体,引起兴奋...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查尿沉渣结晶
...等。化验结果临床意义:(1)如有不常见的结晶,如亮氨酸、酪氨酸的出现,提示体内组织迅速分解破坏,可见于急性肝萎缩、化学品中毒和肝硬化、肺癌等。如有胆红素结晶,可见于黄疸、急性肝萎缩、肝硬化、肝癌等。如...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查Ⅱ型RTA
...小管功能障碍的遗传性疾病,如特发性范可尼综合征、胱氨酸病、眼-脑-肾综合征(Lowe综合征)、遗传性果糖不耐受症、酪氨酸血症、半乳糖血症、糖原贮积病、线粒体肌病、异染性脑白质营养不质营养不良等。(2)药物和毒...
近端肾小管酸中毒(Ⅱ型)
...小管功能障碍的遗传性疾病,如特发性范可尼综合征、胱氨酸病、眼-脑-肾综合征(Lowe综合征)、遗传性果糖不耐受症、酪氨酸血症、半乳糖血症、糖原贮积病、线粒体肌病、异染性脑白质营养不质营养不良等。(2)药物和毒...
近端肾小管性酸中毒
...小管功能障碍的遗传性疾病,如特发性范可尼综合征、胱氨酸病、眼-脑-肾综合征(Lowe综合征)、遗传性果糖不耐受症、酪氨酸血症、半乳糖血症、糖原贮积病、线粒体肌病、异染性脑白质营养不质营养不良等。(2)药物和毒...
肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (一)碱性氯化亚锡还原法
...酸三丁酯(抗泡剂)。4.6氢氧化钠溶液,500g/L。4.7DL-半胱氨酸溶液,10g/L:称取1gDL-半胱氨酸,加5mL水,1mL盐酸(4.2),溶解后用水稀释至100mL。4.8氯化亚锡-硫酸镉试剂。4.8.1甲液:溶解50g氯化亚锡(SnCl2·2H2O)于15mL盐酸(4.2)中...
中华人民共和国卫生行业标准混合型肾小管性酸中毒
...功能减低,丙酮酸羟化酶缺乏,遗传性果糖耐量下降,胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等。药物和中毒:两性霉素B、锂、甲苯。钙代谢异常:原发性钙沉积肾病,特发性高钙血症,维生素D过量或中毒,甲状腺功能亢进,甲状...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒