-
布兰特综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...可有骨骼干骺端软骨发育不良，骺部有局灶性钙化缺失。临床表现：主要由于外分泌功能不足所引起，如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶的减少或缺乏，表现为食欲不振、恶心呕吐、腹泻、呈粥样泻、脂肪泻或乳糜泻等。肠道外表现可...
疾病 -
布兰特氏综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
当-克二氏综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
慢性肠源性肢端皮炎
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
急性左心功能衰竭临床路径（2009年版）
...huánglùjìng（2009niánbǎn）基本信息：《急性左心功能衰竭临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年12月11日《卫生部办公厅关于印发心血管系统6个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕225号）印发。发布通知：卫生部办公厅...
临床路径；2009年版临床路径 -
下肢静脉功能不全
...括下肢表皮瘙痒抓痕、湿疹、色素沉着、足靴区溃疡等。临床表现：（1）浅静脉曲张：主要为大隐静脉及其属支发生曲张性病变，隆起、迂曲，以小腿为明显和广泛。（2）患肢肿胀、酸胀、沉重感、疼痛等，晨轻暮重。（3）小...
疾病；普通外科 -
肺功能测定
...查、补充，以备应急使用。4.简单了解患者病史、诊断及临床医师申请目的。方法：1.检测肺功能前应测患者身高、体重，并根据其年龄、性别查出相应正常预计值。2.向检查者详细说明检查目的、方法及操作要领，必要时给予示...
医疗技术名 -
Danbolt-Closs综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
非典型性连续性肢端皮炎
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病