依托芬那酯乳膏
...】【妊娠及哺乳期妇女用药】对孕妇、哺乳期妇女的临床研究资料尚不充足,故不推荐使用。【儿童用药】对婴幼儿的临床研究资料尚不充足,故不推荐使用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格...
药品说明书双氯芬酸钠片
...合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没...
药品说明书阿司咪唑片
...用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明:本品口服...
药品说明书甲硝唑栓
...物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血浆相似。健康人脑脊液中药浓度为同期药浓度的43%。肛栓0.5g及1g直肠给药后8~10小时,血药峰值分别为5.1及7.3mg/L。T1/2为7~7.8小时。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢...
药品说明书;抗寄生虫药萘啶酸片
...酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...尼卡地平注射液明显降低全身的血管阻力。在动脉内给药研究中,与血压正常的健康志愿者相比,高血压病人的血管扩张和血压降低程度更显著。血压正常的志愿者以0.25~3.0mg/小时的剂量给药8小时,收缩压改变<5mmHg,舒张压...
药品说明书萘啶酸片
...酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...孕作用,对于宫颈粘液与子宫内膜的直接作用亦与其避孕机理有关。经小鼠、大鼠、犬及猴的急性与慢性毒性试验,未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织,逐步释放而...
药品说明书注射用两性霉素B
...时。蛋白结合率为91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的一半,支气管分泌物中药物浓度亦低。本品在肾组织中浓度最高,依次为肝、脾、肾上腺、肺、甲状腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在...
药品说明书;抗感染药复方庚酸炔诺酮注射液
...孕作用,对于宫颈粘液与子宫内膜的直接作用亦与其避孕机理有关。经小鼠、大鼠、犬及猴的急性与慢性毒性试验,未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织,逐步释放而...
药品说明书