磷酸可待因片
...主要成分为磷酸可待因,化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中...
药品说明书;呼吸系统类盐酸麻黄碱片
...神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作...
药品说明书;呼吸系统类注射用头孢拉定
...为:头孢拉定。其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为头孢拉定加适量...
药品说明书注射用头孢拉定
...要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为头孢拉定加适量助溶剂制成的无菌粉...
药品说明书;抗感染药妥布霉素滴眼液
...主要成份为:妥布霉素。其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为无色或几乎无...
药品说明书紫杉醇注射液
...语拼音:ZishanchunZhusheye本品化学名称为:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氢吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐其结构式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性状】本品为橙红色冻干疏...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸多巴酚丁胺注射液
...⑴对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。⑵能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。⑶可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,...
药品说明书;心血管系统用药依托咪酯注射液
...游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达24,2±4.2L/kg。t1/2α(分布半衰期)2.81±1.4分钟,t1/2γ(再分布半衰期)32.1±16.5分钟,作用时效30-75分钟,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟...
药品说明书灰黄霉素片
...’-甲基-2’,4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H),1’-[2]环己烯-3,4’-二酮其结构式为:分子式:C17H17ClO6分子量:352.77【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗...
药品说明书;抗感染药