乳酸环丙沙星注射液
...体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用于敏感菌引起的1.泌尿生...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出...
药品说明书美雄酮片
...理毒理】同化激素类药。本品是甲睾同酮的去氢衍生物,蛋白同化作用与睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用较弱,约为后者的百分之一。本品能促进蛋白质合成,抑制蛋白质异生,维持正氮平衡,使食欲增进、肌肉增长、体重增...
药品说明书马蔺子素胶囊
...药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度仍维持在该水平,肺和胸腺中也有较高放射性,脑和肌肉最低。本品一次给药后,半小时后尿中已有较高放射性,24小时后粪及尿中的排出率分别为14.8%和30...
药品说明书马蔺子素胶囊
...药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度仍维持在该水平,肺和胸腺中也有较高放射性,脑和肌肉最低。本品一次给药后,半小时后尿中已有较高放射性,24小时后粪及尿中的排出率分别为14.8%和30...
药品说明书奥利司他胶囊
...药药品【适应症】用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。【规格】0.12g【用法用量】成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。【不良反应】1.常见不良反应为:油性...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...口服灌胃后,很快从胃肠道吸收分布于所有组织中,维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出,16.6%由尿中排出,67%由尸体中检出。【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1...
药品说明书注射用抑肽酶
...干块状物或粉末,本品溶于水。【药理毒理】本品为广谱蛋白酶抑制剂,对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。【药代动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用...
药品说明书注射用乳酸环丙沙星
...体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用于敏感菌引起的1.泌尿生...
药品说明书注射用美洛西林钠
...排泄率为1.65%~7.0%。本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%~25%(与患者肝功能有关)。其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时...
药品说明书