马来酸罗格列酮片
...药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99....
药品说明书异福片
...、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者...
药品说明书复方利福平胶囊
...、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。(4)神经系统毒性周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者...
药品说明书结合雌激素片
...结合型雌激素的药代动力学药物血药峰浓度(Cmax)达峰时间(tmax)半衰期(t1/2)曲线下面积(AUC)(pg/mL)(h)(h)(pg·h/mL)雌酮1398.828.05016雌酮(基础校正)1208.817.42956马烯雌酮667.913.61210每日2次0.625mg倍美力后结合雌激素...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情较轻,甲状...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸噻氯匹定片
...24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成份的60%转化为代谢物随...
药品说明书氨基己酸片
...在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白结合,在体内维持时间短,不代谢,给药后12小时,有40%~60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61~120分钟。【适应症】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。(1)前列腺、尿...
药品说明书头孢丙烯片
...食物同服不影响核本品的吸收(AUC)和血药峰浓度,但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。血浆蛋白结合率约为36%,当血药浓度在2~20mg/l范围内时,血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg,...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...白色粉末。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张,血流量增加,卧位时血压稍下降,直立时可显著下...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用,推注时间不少于20分钟。【不良反应】偶可见有一过性的轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等,但不影响治疗。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.本品...
药品说明书