伊贝沙坦
...注意事项:·开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。·因本品抑制肾素----血管紧张素----醛固酮系统,个别肾功能不全的敏感患者可能产生肾功能改变,要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化,必要时减少本品剂量。·...
面神经
....4.4-0-10A)或在外半规管之上方(图9.3.4.4-0-10B)。(9)在先天性小耳畸形病人的鼓岬上,可发现面神经呈袢状。(10)面神经走行在骨性外耳道前缘。(11)面神经到外耳道后部接近皮肤处无骨壁保护,在行耳道内切口时易损伤...
生物学;脑神经;神经系统;解剖学内分泌性肌病
...支配后摄入大量皮质类固醇可出现选择性肌凝蛋白(myosin)缺失,是这类疾病的特征性表现,肌凝蛋白的恢复依赖神经再生,而不是停用类固醇,但多发性硬化患者用大剂量皮质类固醇治疗并未发现皮质类固醇肌病。Panegyres等观察...
疾病;神经内科症状性癫痫综合征
...aut综合征。症状性LGS病因包括产前、围生期及产后因素,先天性脑发育及代谢异常、感染、外伤等,10%~20%的病例出现LGS前曾患婴儿痉挛症。通常4个月~11岁发病,4岁前多见,1~2岁最多,男女之比1.4∶1~3.3∶1。常伴精神发育...
疾病;神经内科WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范
...上生成典型菌落,并在BCYE琼脂平板上生长而在L-半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板不生长,进一步经生化实验和血清学实验鉴定确认的菌落。B.3仪器和设备:B.3.1平皿:Φ90mm。B.3.2CO2培养箱:35℃~37℃。B.3.3紫外灯:波长360nm±2nm。...
中华人民共和国卫生行业标准假基因
...变,可能是破坏了RNA剪接;在编码区内也有许多点突变和缺失。DNA序列比较表明,ψαl,假基因同有功能的α2基因的序列相似性达73%。ψαl假基因被认为是由。—珠蛋白基因复制产生的。开始时,这个复制生成的基因是有功能的...
显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
...波及。牙齿正常。其它改变有指甲营养障碍、秃发、体毛缺失、侏儒、爪形手、指骨萎缩及假性并指等。本病可诱致皮肤癌变,多年后发生基底细胞癌及鳞状细胞癌的均有发现。疾病病因:遗传性疾病。病理生理:表皮变薄而扁...
疾病;皮肤性病科神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤
...细胞中的10号染色体上的PTEN/MMAC1抑癌基因的5号外显子有缺失,这恰好与Cowden综合征病人中的发现相类同。为此已有人提出本病实际上为斑痣性错构瘤病的一种类型。胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤由多种神经细胞组成并伴有皮...
疾病;神经外科国家内分泌代谢病医学中心设置标准
...E05.900x004+I43.8*、E05.903+I43.8*34甲亢性肝损害E05.900x010+K77.8*35先天性甲状腺功能减退症伴有弥漫性甲状腺肿E03.036先天性甲状腺功能减退症不伴有甲状腺肿E03.137甲状腺激素抵抗综合征E07.80138垂体促甲状腺激素瘤E05.800x0d1139甲状旁腺肿...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心腔隙性脑梗塞
...表现为面、舌、肢体不同程度瘫痪,而无感觉障碍、视野缺失、失语等。病灶位于放射冠、内囊、基底节、脑桥、延髓等。(二)纯感觉性卒中:患者主诉半身麻木,受到牵拉、发冷、发热、针刺、疼痛、肿胀、变大、变小或沉...
疾病