丝氯酰肼
...lǜxiānjǐng英文:Benseraside概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒细胞毒素1
...唐娅,周升铭,董伟华.2011.舟山眼镜蛇细胞毒素1对K56细胞的抑制作[J].中国病理生理杂志,27(7):1297-1031.可能的中毒症状:轻型局部伤口不肿或肿胀,或肿胀范围不超过2个关节,无组织坏死,表淋巴结肿大,有小水泡,血疱,瘀...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素舒利迭
...效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此外,沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发过敏反应,其中对后者的作用在单剂吸入后能持续30多小时。体外试验表明,沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质(如组胶、白二烯和...
齐多夫定
...。有贫血的病人:可按1次100mg给药。注意事项:1.有骨髓抑制作用,可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。2.可改变味觉,引起唇、舌肿胀和口腔...
抗病毒药替莫普利
...col分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:1mg,2mg,4mg。替莫普利的药理作用:替莫普利为肾和胆汁排泄型血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。其代谢物替莫普利拉(temocaprilat)对ACE具有特别强的抑制作...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂五味消毒饮
...多种感染性疾病属热毒者。实验研究本方具有较强的体外抑菌作用。该方剂具有广谱、强大的抗病原微生物作用,对内毒素及血浆凝固酶有拮抗作用,同时具有一定的解热、抗炎、抗氧化损伤作用,对免疫功能也有一定调节作用...
清热解毒剂;清热剂;疔疮初起;多发性疖肿;乳腺炎;痈疡剂;中医学;方剂学;方剂马吲跺
...。剂量:口服,一次1mg,一日二次。标示量:类别:食欲抑制药。制剂:口服,一次1mg,一日二次。规格:贮藏:遮光,密闭保存。有效期:
吡贝地尔
...在外周循环中,吡贝地尔可增加股血管血流量,这可能是抑制了交感神经张力所致。因吡贝地尔毒性大,作为多巴胺受体激动药时多用溴隐亭而不用吡贝地尔。吡贝地尔的药代动力学:口服后经胃肠迅速吸收,1h达药峰浓度,随...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物莫西卜里
...dix分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:7.5mg,15mg。莫昔普利的药理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸...
单心室的超声诊断技术
...调节束、乳头肌数目等,有助于确定单心室为形态左心室抑或形态右心室。(2)附属心室,又称附属腔,可发出大血管。少部分患者找不到附属心室。(3)房室瓣可为两组瓣、共同房室瓣或单组房室瓣伴另组房室瓣闭锁。(4)...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术