纳武利尤单抗
...结束时冲洗输液管,请勿通过同一根输液管同时给予其他药物。7.根据个体患者的安全性和耐受性,可暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。8.发生4级或复发性3级不良反应,虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;头颈部肿瘤用药蓄积
拼音:xùjī蓄积指以小于4-5个半衰期的固定间隔(上两次给药尚未完全排出体外)输注式多次重复给药,体内药量以指数形式趋于平值。此时每个给药间隔内药物排出量等于此间药物吸收量,蓄积过程终止。
畅美
...is;OlsalazineSodium;Olsalazinum;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。贮法:密封,干燥处室温保存。奥沙拉秦的药理作用:奥沙拉秦由一个偶氮键连接2分子的5-氨基水杨酸构成。5-氨基水...
宝乐
...血药浓度可能会降低。庆大霉素分布容积为0.2~0.25L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。尿液中药物浓度较高,支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中浓度...
庆大
...血药浓度可能会降低。庆大霉素分布容积为0.2~0.25L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。尿液中药物浓度较高,支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中浓度...
舒巴坦/头孢哌酮
...用,可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力。当药物进入菌体后,舒巴坦与菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护头孢哌酮不受β-内酰胺酶水解,对头孢哌酮具有明显的增效作用。头孢哌酮/舒巴...
呋苄西林
...9L,消除相半衰期为1.08h,总清除率(CLP)为11.37L/h。尿中药物排出量为29%。呋布西林在胆汁和尿液中浓度较高,在各脏器中浓度较低。呋布西林的适应证:用于上述敏感菌株所引起尿路感染及其他部位感染(如呼吸道、腹腔、胆...
抗生素类;青霉素类;药物阿帕西林
...,肌内或静脉给药后吸收迅速。健康成年人肌内注射0.25g药物,30min后达血药浓度峰值,约为11μg/ml;静脉滴注或静脉注射0.25g药物,2h后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。药物吸收后在体内分布广泛,尤以肝脏、肾脏、血清、胆汁...
抗生素类;青霉素类;药物乳酸菌素
...酸菌;聚克;Lactobacillus;LactobacillusComples分类:消化系统药物助消化药物剂型:1.片剂:0.2g;0.4g;1.2g(按乳酸菌素计)。2.颗粒剂:1g;2g;6g(按乳酸菌素计)。3.散剂:1.2g;2.4g;4.8g(按乳酸菌素计)。乳酸菌素的药理作用:...
消化系统药物;助消化药物;药物清舒地尔
...依立卢;盐酸法舒地尔;FasudilHydrochloride分类:循环系统药物心血管扩张药物钙拮抗剂剂型:30mg(2ml)。法舒地尔的药理作用:法舒地尔是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A、G、C...