甲砜霉素颗粒
...为:甲砜霉素。其化学名称为:[R-(R*,R*)]N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]基}-2,2-二氯乙酰胺。结构式:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为颗粒剂,气芳香,味甜。【药理毒理】本...
药品说明书头孢克洛混悬液
...本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其结构式为:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为桔黄色油状混悬液,气芳香...
药品说明书卡托普利片
...liPiɑn本品主要成份为:卡托普利。其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸结构式:(参见卡托普利缓释片)分子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性状】本品为白色或类白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色...
药品说明书肝素钠注射液
...硫酸氨基葡聚糖的钠盐。属黏多糖类物质。平均分子量12000。【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】由于本品具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出。肾功...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸核糖霉素
...分为硫酸核糖霉素,其化学名为O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[a-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡糖-(1→4)]-a-去氧链霉胺的硫酸盐。其结构式为:分子式:C17H34N4O10·nH2SO4(n2)【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】硫酸核糖霉素是...
药品说明书;抗感染药西咪替丁片
...的主要成份为:西咪替丁。其化学名称为:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。结构式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】本品为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。【药理...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...合物。结构式:(参见膦甲酸钠乳膏)分子式:CNa3O5P·6H2O分子量:300.04【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出。...
药品说明书醋酸泼尼松片
...nɡPiɑn本品主要成份为:醋酸泼尼松。其化学名称为:17a,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式:分子式:C23H28O6分子量:400.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风...
药品说明书