多发性大动脉炎
.../或其主要分支动脉壁的抗原性,产生抗主动脉壁的自身抗体,发生抗原抗体反应引起主动脉和/或主要分支管壁的炎症反应。其理论依据:①动物实验发现长期给兔补含高效价抗主动脉壁抗原的病人血清、可产生类似动物炎症改...
中医学;中医病证名;针灸学;疾病人偏肺病毒感染
...道标本培养分离hMPV。4.血清学检测:检测血清中特异性IgM抗体和IgG抗体,IgM抗体检测敏感性和特异性较低。影像学检查:hMPV感染的影像学表现缺乏特异性,当引起毛细支气管炎和肺炎时,可见斑片影、磨玻璃样病变、肺过度充...
词条;人偏肺病毒感染;人偏肺病毒;传染病;急性呼吸道感染特发性肺间质纤维化
...高的免疫球蛋白主要是IgG、IgM、IgA。部分病人可检出自身抗体,尤其是抗核抗体,类风湿因子阳性率较高。患者支气管肺泡灌洗液和血清中可检出免疫复合物(IgG-抗原复合物及IgM-C3b-抗原复合物),循环中免疫复合物也可在肺泡...
猪囊尾蚴病补体结合试验
...猪囊尾蚴病补体结合试验的原理:补体结合试验法:抗原抗体复合物可以结合补体,这是补体结合试验的依据。绵羊红细胞和其相应抗体(溶血素)的复合物结合补体后出现溶血现象。因此,绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合...
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验阿塞斯现象
...应或阿塞斯反应时就是指Ⅲ型反应而言,即补体用于抗原抗体复合物则产生白细胞游走因子;使颗粒性白细胞尤其是中性白细胞集聚。从这些细胞的溶酶体释放出蛋白溶解酶而引起组织损伤。与此反应有关的抗体是补体结合性的...
生物学CM1黑蒙性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常老年人神经梅毒
...1.RL(venerealdiseaseresearchlaboratory)试验约70%阳性。2.梅毒螺旋抗体吸附试验特异性及敏感性更高,98%为阳性。鉴别诊断临床应与病毒性脑炎、急性播散性脑脊髓膜炎或中毒性脑疝相鉴别。治疗方案神经梅毒的治疗首选为青霉素,需大...
疾病;老年病科严重烧伤后免疫紊乱
...IgG虽可回升,甚至高于正常值,但B淋巴细胞产生特异性抗体的能力仍低下。6.血清的补体溶血活性(如AP-CH50)和各种补体成分(如C3)都明显降低。血中纤维结合蛋白含量或生物活性在伤后很快减少。血清C反应蛋白含量则明显增多。...
疾病;烧伤科人血丙种球蛋白
...3.6IgG各组分含量测定IgG单体及二聚体含量之和应≥90%。2.4抗体测定2.4.1抗-HBs测定用RIA法测定。抗-HBs应≥6IU/g蛋白质。2.4.2白喉抗体测定用PHA法测定。白喉抗体应≥2HAU/g蛋白质。2.5鉴别试验用免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物