儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...缺乏,可有骨骼干骺端软骨发育不良,骺部有局灶性钙化缺失。临床表现:主要由于外分泌功能不足所引起,如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶的减少或缺乏,表现为食欲不振、恶心呕吐、腹泻、呈粥样泻、脂肪泻或乳糜泻等。肠道外...
疾病腭咽闭合不全
...言训练可增加软腭的运动,对轻症患者有效。疤痕明显或缺失较多,症状严重者可手术治疗,如软腭延长术、咽壁成形术、腭咽成形术等。咽壁成形术对于不太严重的病例,可在咽后壁做横行切开,,钝性分离,然后进行纵行缝...
疾病颈总动脉交感神经网剥离切除术
...;②自主运动动作缓慢;③低的牵张反射;④联合感受器缺失;⑤拮抗肌组不同步不协调;⑥随意肌痉挛性收缩等。因此肌转位后要经过特殊训练,有时也可采用过强肌力的肌肉运动神经肌支切断术,来达到拮抗平衡。但神经切...
骨科手术;痉挛性瘫痪手术;手术性联寻常性鱼鳞病
...带上(Xp22.3),约80%患者此酶基因缺乏。如邻近硫酸酯酶缺失可发生点状软骨发育不良和X连锁鱼鳞病重叠综合征。表皮中,类固醇硫酸酯酶催化水解硫酸胆固醇。X-连锁鱼鳞病患者类固醇硫酸酯酶缺乏说明硫酸胆固醇的水解对正...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病肉芽肿性皮肤松弛症
...为T淋巴细胞浸润、多核巨细胞性肉芽肿形成和弹力纤维缺失。男性多见,男女比例为17∶3。患者中位年龄为37岁。起病隐匿。疾病描述:1973年由Convit等首次叙述,1978年由Ackerman命名为本病(简称GSS),1987年LeBoit指出其淋巴增殖性...
疾病;皮肤性病科动脉先天畸形
...得到改善,个别病例可能因食管被压部位出现节段性蠕动缺失,而看不到症状的明显进步。
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病X-连锁隐性遗传鱼鳞病
...带上(Xp22.3),约80%患者此酶基因缺乏。如邻近硫酸酯酶缺失可发生点状软骨发育不良和X连锁鱼鳞病重叠综合征。表皮中,类固醇硫酸酯酶催化水解硫酸胆固醇。X-连锁鱼鳞病患者类固醇硫酸酯酶缺乏说明硫酸胆固醇的水解对正...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病脊髓拴系综合征手术
...现症状,一部分病人在发育成长过程中逐渐显出神经功能缺失症状。其发病机制是因为胚胎发育过程中,脊柱与脊髓的增长不同步,脊柱的增长较脊髓为快,出生后也是如此。正常胚胎3个月时,脊柱与脊髓等长;20周时,圆锥位...
神经外科手术;脊柱脊髓先天性畸形手术;手术齐洛
...括首发与再发脑卒中、短暂性大脑缺血性发作与单眼视觉缺失、冠状粥样硬化性心脏病及间歇性跛行等)。预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾患。2.可部分替代肝素,增加维持性血透的安全性...
套筒冠义齿美容修复技术
...颊面颈缘处有一条金属边缘线暴露。3.适应证(1)多数牙缺失,少数牙余留的牙列缺损。(2)重建修复。(3)牙周病及牙周病伴牙列缺损修复。(4)先天性牙列缺损修复。禁忌证:1.牙周病未治疗者。2.伸长、倾斜的有活力牙...
手术