尼莫地平缓释片
...毒理】尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服:初始剂量为一日5mg,一日一次,根据患者的临床反应,可将剂量增加,...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。结构式:(参见枸橼酸氯米芬胶囊)分子式:C26H28ClNO·C6H8O7分子量:598.09【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明...
药品说明书替硝唑注射液
...:C8H13N3O4S分子量:247.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛...
药品说明书三唑仑片
...品名:英文名:TriazolamTablets汉语拼音:SɑnzuolunPiɑn本品的主要成份为:三唑仑。其化学名称为:1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-[1,2,4]三氮唑[4,3-a][1,4]苯并二氮杂:结构式:分子式:C17H12Cl2N4分子量:343.21【性状】本品为浅蓝色片。...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...)分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进...
药品说明书枸橼酸氯米芬胶囊
...2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。结构式:分子式:C26H28ClNO·C6H8O7分子量:598.09【性状】【药理毒理】抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮...
药品说明书氨基己酸片
...】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品...
药品说明书赖诺普利胶囊
...白色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲...
药品说明书