遗传性共济失调症
...常染色体显性遗传方式为最多。现代医学尚无特殊疗法。遗传性共济失调在中医中无特有病名,根据其主要症状,中医常归之于“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。但又不能与之完全等同。有人认为本病可称为“骨摇”,依...
疾病老年人运动神经元病
...,其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同,故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化。本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高,是其他地区的50~100倍。此外与钙代谢异常、重金属中毒、葡萄糖代谢异常...
疾病;老年病科上运动神经元性瘫痪
...层脑干束)损害而引起。因瘫痪肌的肌张力增高,故又称痉挛性瘫痪或硬瘫。因为纤维束的纤维和细胞排列得相当紧密,故上运动神经元瘫痪多为广泛性的,波及整个肢体或身体的一侧。病因病理病机:凡皮层运动投射区和上运...
疾病分离性神经症状障碍诊疗规范(2020年版)
...金森病、基底节和外周神经变性、硬膜下血肿、获得性或遗传性肌张力障碍、亨廷顿病、克雅氏综合征,以及神经梅毒、艾滋病的早期表现也需要考虑鉴别。2.抽动障碍儿童面部肌肉的分离性不自主运动需要与抽动障碍鉴别。抽...
词条;分离障碍;精神障碍;诊疗规范扭转痉挛
...层扫描(SPECT),对鉴别诊断有意义。2.基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。鉴别诊断本病必须与由各种原因引起的症状性肌张力障碍相鉴别。1.症状性肌张力障碍常有脑炎、肝豆状核变性及药物过量等明确病史...
疾病;神经内科亚急性联合变性
...表明部分胃切除患者15%有显着的血清维生素B12含量下降。先天性内因子缺乏或转运钴胺素代谢紊乱,均可影响维生素B12的代谢过程。亦有报道母乳喂养的婴儿,由于母亲摄入维生素B12过少而致婴儿发病。病理生理维生素B12因分子...
疾病;神经内科脊髓灰质炎后遗症
...散在发病。症状体征脊髓灰质炎后遗症的临床表现基本与先天性、姿态性畸形相似,所不同的是,前者为神经源性肌力平衡失调,导致骨质或关节畸形,瘫痪的肌肉为不可逆性病变。而后者则为先天骨质畸形或姿势不正,被动牵...
疾病;普通外科脊髓亚急性联合变性
...和神经系统变性。而维生素B12缺乏通常是与内分泌的先天性缺陷有关,也可能因各种原因造成维生素B12吸收不良。本病病变主要在周围神经以及脊髓后索与侧索。多于中年发病,起病呈急性或慢性。临床症状有贫血、深...
疾病腕关节融合术
...节融合术别名:ristarthrodesis;腕关节固定术分类:骨科/痉挛性瘫痪手术/上肢痉挛性瘫痪与畸形的手术治疗/痉挛性瘫痪手部畸形的手术治疗ICD编码:81.2503概述:腕关节融合术用于痉挛性瘫痪手部畸形的治疗。痉挛性脑性瘫痪引...
骨科手术;痉挛性瘫痪手术;上肢痉挛性瘫痪与畸形的手术治疗;痉挛性瘫痪手部畸形的手术治疗;手术糖原贮积病
...分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性疾病。患者多于婴幼儿发病死亡。Ⅰ型糖原贮积病临床最常见,由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能将6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖。主要表现:智力低下,向心性肥胖,...
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