注射用法莫替丁
...制雄性激素作用。【药代动力学】本品静注后静脉注射总血浆清除率为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,t1/2为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...g/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-羟基克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体...
药品说明书18种氨基酸葡萄糖注射液
...状】无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是人体蛋白质合成的单体,也是合成其他组织的氮源,系维持生命的基本物质。葡萄糖是最符合人体生理需要的热量源,对危重病人有维持热量作用,与氨基酸一起输入后葡萄糖...
药品说明书辛伐他汀片
...贝特类,以及降脂剂量的烟酸(大于等于1g/d)。此外,血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂由细胞色素P450的同功...
药品说明书胰岛素注射液
...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病;2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、...
药品说明书;激素类及内分泌类中性胰岛素注射液
...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病;2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、...
药品说明书;激素类及内分泌类酮洛芬缓释片
...)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136mg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与血浆中白蛋白结合率为99%,约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。【适应症】...
药品说明书盐酸奈福泮片
...服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃...
药品说明书;镇痛药盐酸奈福泮片
...服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃...
药品说明书醋甲唑胺片
...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合)。因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用,故较低剂量即有明显降眼压反应。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部...
药品说明书