低分子量肝素钙注射液
...地增加,多数情况下不存在明显的个体差异,故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗因子Xa活性大约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢,主要由肾脏消除。本品不能透过胎盘。【适应症】本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓...
药品说明书甲硝唑注射液
...机理未明。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液...
药品说明书奥沙普秦肠溶胶囊
...。本药有中枢性肌肉松弛作用。急性毒性:小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25~400mg/(kg·日)六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大、肾脏毒性等。最大无毒剂量为25mg...
药品说明书萘普生栓
...,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】直肠给药吸收迅速,血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、...
药品说明书罗红霉素胶囊
...(t1/2b)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约20%~30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收,口服用药的半衰期(T1/2)尚不清楚,口服...
药品说明书注射用两性霉素B
...骨骼肌、胰腺等。本品在体内经肾脏缓慢排泄,每日约有给药量的2%~5%以原型排出,7日内自尿排出给药量的40%。停药后自尿中排泄至少持续7周,在碱性尿液中药物排泄增多。本品不易为透析清除。【适应症】本品适用于敏感真...
药品说明书;抗感染药对氨基水杨酸钠片
...。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出;14~33%以原形经肾排出,50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。【适应症】适用于...
药品说明书非诺洛芬钙片
...学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出。主要以葡糖醛酸结合物形式排出。约2%自粪使排出。【适应...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...亡。甲硝唑对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后20分钟达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、...
药品说明书;抗寄生虫药