注射用硝卡介
...动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织,口服24小时后药物分布至全身。主要...
药品说明书;抗肿瘤类乙酰吉他霉素干混悬剂
...也有相当活性。【药代动力学】口服吸收良好。在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。【适应症】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼...
药品说明书诺氟沙星片
...为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%,其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织...
药品说明书乙酰吉他霉素颗粒
...菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收,在脏器内分布广泛,在肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾肌肉等组织中也较血药浓为高。主要经胆排泄。据文献资料报道:乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后,血药浓度为:30分钟后4.3...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10-30分钟起效,1-3小时作用达高峰,作用持续时间2-5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏...
药品说明书;心血管系统用药去乙酰毛花苷注射液
...地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏...
药品说明书苦参总碱注射液
...呈双相指数下降,符合开放式二室模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体内的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,...
药品说明书醋氨己酸锌胶囊
...服可有少量的锌吸收到血液中,吸收的锌在体内有广泛的分布。本品的半衰期约为1.31小时,主要经胃肠道随粪便排出体外,吸收的锌有很少量经肾排出体外。【适应症】用于治疗胃及十二指肠溃疡。【用法用量】口服,一次0.15...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟...
药品说明书玻璃酸钠注射液
...。在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水、眼玻璃体中均有分布。本品无抗原性,不引起炎症反应。高分子量玻璃酸钠溶液的高粘弹性及仿形性使它在手术中可做为保护工具和手术工具,广泛用于各种眼科手术。术中可协助器械将...
药品说明书