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肤痔清软膏
...对于过敏体质者或儿童等，宜将本品用温开水按1：5稀释后在面部局部涂抹，30分钟后若无红疹或不适，即可使用稀释液按摩后保留两小时。9．治疗足癣，将药擦于患处，按摩2分钟后保留至第二天。10．用于妇女带下病的治疗时...
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阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7％，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80％，血清半衰期短，吸收后的药物大约20—60％被...
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阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨...
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阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨...
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氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量：333.21【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品对大鼠吉田肉瘤腹水型，瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后...
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氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量：333.21【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色【药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成，为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型，瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用...
药品说明书；抗肿瘤类 -
枸橼酸乙胺嗪片
...破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收，服单剂0.2～0.4g后1～2小时血药浓度达峰值，代谢快。除脂肪组织外，药物在体内分布均匀。多次反复给药后，很少蓄积现象。口服0.2g单剂后，药物的T1/2为8小时...
药品说明书；抗寄生虫药 -
双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量：318.13【性状】本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在...
药品说明书；解热镇痛类 -
法莫替丁片
...蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
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溴吡斯的明片
...子式C9H13BrN2O2分子量261.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样（M）和烟碱...
药品说明书