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复方维生素C钠咀嚼片
...本品参与体内糖的代谢及氧化还原过程；参与细胞间质的生成和血液的凝固过程，减低毛细血管脆性；参与解毒功能，增加对感染的抵抗力；促进叶酸形成四氢叶酸，增加铁在肠道的吸收。【药代动力学】胃肠道吸收，吸收部位...
药品说明书 -
黄氧化汞眼膏
...作用。3．黄氧化汞遇光易分解，色渐变深，遇氯化物则生成氯化汞。与铜铁等金属接触，则析出游离汞，故忌与铜铁等金属器皿接触。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】碘化钾...
药品说明书；眼科用药 -
甲硝唑栓
...生长的细胞和厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。【药代动力学】直肠给药后能迅速而完全地吸收，...
药品说明书；抗寄生虫药 -
苯磺酸氨氯地平片
...算mg/m2）。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平，每日10mg/kg（8倍于人类最大推荐剂量），不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予...
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枸橼酸氯米芬胶囊
...素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实验。7）甲状腺素结合球蛋白含量（可能增多）。4.用药期间须注意检查：每一疗程开始前须正确估计卵巢大小；每天测量基础体温...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
阿司匹林肠溶胶囊
...集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结...
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注射用尿激酶
...位/公斤体重。亦无明显抗原性，致畸性、致癌性和致突变性。临床应用罕有过敏反应报道。但是，鉴于本品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。【药代...
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苯磺酸左旋氨氯地平片
...算mg/m2）。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平，每日10mg/kg（8倍于人类最大推荐剂量），不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予...
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复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...性抑制透明质酸酶，从而减少炎症过程中结缔组织的过度变性。肝素亦具有抗炎性和促进伤口愈合的作用。此外，肝素有剂量依赖性的抗血栓作用，因为其可增强抗凝血酶III灭活凝血因子和抑制凝血酶的作用。外用右泛醇，其可...
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格列齐特片
...胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小...
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