医疗器械召回管理办法(试行)
...章总则:第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械...
法规文件;管理办法;医疗器械居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...quáncúnqǔmókuài(SAM)kǎshēngmìngzhōuqīguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管...
药品召回管理办法
...,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。第五条药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评...
法规文件“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)
...kāngguīhuà(2021-2025nián)基本信息:《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)》由国家卫生健康委于2022年1月4日《国家卫生健康委关于印发“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)的通知》(国卫医发〔2022〕1号)印发,要求...
法规文件;眼科加强药用辅料监督管理的有关规定
...》等相关法律法规规章,特规定如下:一、药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量:(一)药品制剂生产企业是药品质量责任人。必须切实加强药品生产质量管理,确保药品质量安全。必须严格药用辅料使用的管理,按...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...开发、生产、销售和服务的全过程。第三条医疗器械生产企业(以下简称生产企业)应当根据产品的特点,按照本规范的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部分,生产企业应当在产品实现...
法规文件基层卫生健康综合试验区评价内容及要点(试行)
...píngjiànèiróngjíyàodiǎn(shìxíng)基本信息:《基层卫生健康综合试验区评价内容及要点(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月17日《国家卫生健康委办公厅关于建立动态调整机制加快推进基层卫生健康综合试验区建设...
词条;法规文件;基层卫生健康综合试验区加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案
...zuòfāngàn基本信息:《加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2022年12月15日《关于印发加强农村地区新冠肺炎疫情防控和健康服务工作方案的通知》(联...
词条;法规文件;医疗机构管理;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎健康教育
拼音:jiànkāngjiāoyù英文:healtheducation[GBZ/T296—2017职业健康促进名词术语]健康教育(healtheducation)是指通过有计划、有组织、有系统的社会和教育活动,全面提高公民的健康素养,促使人们自愿地改变不良的健康行为和影响健...
职业健康促进新冠肺炎疫情居家健康监测指南
...jūjiājiànkāngjiāncèzhǐnán基本信息:《新冠肺炎疫情居家健康监测指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2022年11月19日《关于印发《新冠肺炎疫情防控核酸检测实施办法》等4个文件的通知》(联防联控...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制;传染病预防控制技术指南