吉非罗齐片
...剂量,经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机理尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。(2)本品与其他高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位...
药品说明书盐酸二氧丙嗪片
...、抗炎和局部麻醉作用。无肝肾等脏器的毒性。经过致畸研究,本品对胎儿无伤害。未发现其成瘾性。【药代动力学】镇咳作用出现于服药后的30~60分钟,持续4~6小时或更长。【适应症】适用于镇咳、平喘。也适用于治疗荨麻...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1/2为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(T1/2)约为24小时。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1/2为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑...
药品说明书;抗肿瘤类哈西奈德软膏
...认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。...
药品说明书哈西奈德乳膏
...认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。...
药品说明书哈西奈德溶液
...认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。...
药品说明书甲硝唑乳膏
...可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...高,可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约20%~30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收,口服用药的半衰期(T1/2)尚不清楚,口服后数小时开始作用,持续3~4天。本品在肝内...
药品说明书