盐酸洛非西定片
...类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁用或慎用。【注意事项】(1)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无...
药品说明书乙酰吉他霉素颗粒
...12E、15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-α-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3-二甲氨基-β-D-吡喃葡萄糖基]-6-乙酰醛基-4-甲氧基-8,15-二甲基-10,12-十五烷二烯-15-内脂。结构式:【性状】本品为淡黄色...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...:LinsuanBingbi'anZhusheye本品主要成分及其化学名称为:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。其结构式为:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品...
药品说明书;心血管系统用药厄贝沙坦片
...。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和...
药品说明书醋酸地塞米松软膏
...学名称:本品主要成分为醋酸地塞米松,其化学名称为:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】肾上腺皮...
药品说明书;激素类及内分泌类重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...质。【药理毒理】本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。通过α受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按...
药品说明书;激素类及内分泌类地塞米松磷酸钠滴眼液
...化学名:本品主要成分为地塞米松磷酸钠。其化学名为:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。其结构式为:分子式:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品...
药品说明书;激素类及内分泌类