人凝血因子Ⅷ
...合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:依法检查(2010年版药典三部附录ⅧC),仅与抗人血清或血浆产生沉淀线,与...
血液系统药物;促凝血药;药物依西美坦胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使依西美坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精...
抗肿瘤药缬沙坦胶囊
...缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法:取装量差异项下的内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于缬沙坦40mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用...
血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗药萘普生胶囊
...生峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声处理10分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精...
解热镇痛非甾体抗炎药盐酸丁咯地尔胶囊
...理论板数按盐酸丁咯地尔峰计算不低于2000。测定法:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丁咯地尔0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使盐酸丁咯地尔溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量...
α肾上腺素受体阻断剂断血流胶囊
...醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇20ml,密塞,超声处理(功率220W,频率50kHz)15分钟,滤过,滤渣再加甲醇20ml,超声处理(功率22...
中成药甲磷酸培氟沙星注射液
...项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺洛芬0.2g)置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振摇1分钟,加甲醇100ml,振摇5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤...
多索茶碱胶囊
...各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,充分振摇,使多索茶碱溶解,用盐酸溶液(9→10...
紫地宁血散
...醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下本品内容物适量,混匀,取约1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定...
中成药盐酸环丙沙星胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200ml量瓶中,加流动相适量振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml...
喹诺酮类抗菌药