痉痛停
...为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急...
松得乐
...为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急...
米噻二唑
...为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急...
替托尼定
...为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急...
慢性小脑电刺激术
...实刺激小脑可抑制脊髓的H,V1、V2反射(H反射是脊髓的单突触反射,V1、V2反射是脊髓的多突触反射),同时抑制丘脑和皮质诱发反应。于是首创用慢性小脑电刺激治疗癫痫获得成功。多数学者认为其作用机制是小脑受到刺激,...
癫痫的外科治疗;手术;神经外科手术老年性痴呆(AD)
...作用于神经传递系统的细胞保护剂,以延缓脑神经元变性过程,从理论上讲,阻断β-淀粉样蛋白(ABP)形成,抑制ABP的神经毒性和保护或修复神经元,达到防治AD的目的。目前美国FDA批准上市的仅两种治疗AD的药物,即1993年9月批...
疾病石杉碱甲
...实验结果显示,石杉碱甲能促进大鼠对明-暗分辨的学习过程,逆转东莨菪碱导致的记忆障碍。临床研究表明,石杉碱甲能改善阿尔茨海默病患者的记忆、认知和行为能力,与安慰剂组相比有显著的差异。石杉碱甲的药代动力学...
神经系统药物;胆碱酯酶抑制剂;药物;神经细胞活化剂及营养药物替扎尼定
...为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物肌萎缩侧索硬化
...激酶,使蛋白质的分解和自由基的生成增加,脂质过氧化过程加强,神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶,使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关。这个摄取系统位于神经...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南利鲁唑
...上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程,从而保护运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。利鲁唑的药代动力学:口服给药后,利鲁唑能...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物