盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中,在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高(母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环,并在胎儿肝中形成较高浓度)。克林霉素经肝内代谢...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...。【药理毒理】32P只发射b射线,其平均能量为0.695meV,在组织中的平均射程为4mm,其能量皆被浓聚局部组织吸收,故对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,恶性肿瘤细胞分裂迅速,聚集量较...
药品说明书螺旋霉素片
...为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组织中的浓度比血清中的浓度高,且在炎性液中持续时间久。本品主要以原型经尿液排泄,其余由粪便排泄。【适应症】适用于敏感菌引起的下列各种感染。1.呼吸道感...
药品说明书氯化铵基汞软膏
...品为软膏剂。【药理毒理】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作...
药品说明书罗通定片
...成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑...
药品说明书磷酸氯喹片
...入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多,在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200~700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的,其...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸罗通定片
...关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品可透过血脑屏障而进入脑组...
药品说明书磷酸氯喹片
...入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多,在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200~700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10~30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的,其...
药品说明书硫酸罗通定注射液
...关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑...
药品说明书