21-羟化酶缺乏症
...]概述:21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性肾上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常见的类型,是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病,呈常染色...
词条;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;先天性肾上腺增生症;遗传性疾病下颌磨牙区种植
...植修复更加完善,同时也可以解决颏孔后区个别和部分牙缺失的种植义齿修复的难题。在下颌磨牙区走行有下牙槽神经和血管,如果在此区域盲目种植极易损伤神经血管,所以在手术前必须对患者的x光片进行仔细分析和精确测...
甘露糖苷过多症
...称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因缺陷,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常甲硫哌啶
...肿、大剂量可致视觉障碍色素沉着性视网膜病,黄斑视力缺失、皮肤或眼睛黄染、过敏反应,注意出现低血压与心电图改变等。3.硫利达嗪抗毒蕈碱作用的发生率较高,但锥体外系反应的发生率较低。较少发生镇静,但较多引起...
硫利哒嗪
...肿、大剂量可致视觉障碍色素沉着性视网膜病,黄斑视力缺失、皮肤或眼睛黄染、过敏反应,注意出现低血压与心电图改变等。3.硫利达嗪抗毒蕈碱作用的发生率较高,但锥体外系反应的发生率较低。较少发生镇静,但较多引起...
肺分离
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病肺隔离
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病隔离肺
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病多基因家族
...有功能的基因同源,原来可能也是有功能的基因,但由于缺失,倒位或点突变等,使这一基因失去活性,成为无功能基因。与相应的正常基因相比,假基因往往缺少正常基因的内含子,两侧有顺向重复序列。人们推测,假基因的...
肺隔离症
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病