己酮可可碱缓释片
...时曲线下面积为1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏消除,随尿排泄。【适应症】主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管...
药品说明书醋酸甲地孕酮片
...家兔具有死胎率增加和致畸作用。【药代动力学】口服后生物半衰期明显比左炔诺孕酮为短,大部分代谢产物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【适应症】治疗月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症;晚期乳腺癌和子宫内膜腺癌...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...理】本品为雄激素类药,为睾酮的十一酸酯,是睾酮的衍生物。可促进男性生长、男性第二性征和睾丸、副性腺结构的发育。促进蛋白质合成和减少分解,增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性抑制促性腺激素...
药品说明书美司那注射液
...本品注射后,主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸羟甲唑啉滴眼液
...本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为一唑啉类衍生物,是具有收缩血管作用的拟交感神经药物。其作用是直接刺激血管平滑肌上的a1受体。【药代动力学】【适应症】用于缓解过敏性结膜炎,非感染性结膜炎的眼部症状...
药品说明书美司那注射液
...本品注射后,主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。毒理学【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%-6%的剂量被吸收。单剂...
药品说明书维生素E注射液
...年患者用药】【药物相互作用】(1)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(2)缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。【药物过量】(1)长期超量使用(每日量>800mg),对维生素K缺乏病人可...
药品说明书注射用阿拉瑞林
...2h,t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h,t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪...
药品说明书注射用磺巯嘌呤钠
...结晶。【药理毒理】本品为抗代谢抗肿瘤药,系巯嘌呤衍生物,在体内先转化为巯嘌呤,再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,从而抑制癌细胞的生长。本品易溶于水,故可注射给药。【药代动力学】本品可制...
药品说明书