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注射用盐酸多巴胺
...（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为3.5～5.5。溶液的澄清度与颜色：取本品，加水使溶解并制成每1ml中含盐酸多巴胺10mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得...
多巴胺受体激动药 -
油酸乙酯
...合物，主要成分为油酸乙酯。性状：本品为无色至淡黄色澄清液体。本品在水中几乎不溶，可与乙醇、二氯甲烷或石油醚（40～60℃）互溶。相对密度：本品的相对密度（2010年版药典二部附录ⅥA）为0.866～0.874。折光率：本品的...
药用辅料；增塑剂；软膏基质 -
盐酸伪麻黄碱
...色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为红色。溶液的澄清度与颜色：取本品1g，加水20ml溶解后，溶液应澄清，几乎无乳光，无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓。有关物质：取本品...
β2肾上腺素受体激动药 -
富马酸比索洛尔
...（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～7.0。溶液的澄清度：取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。有关物质：取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每...
β肾上腺素受体拮抗药 -
薄荷素油
...分脱脑加工提取的挥发油。性状：本品为无色或淡黄色的澄清液体；有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。本品与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。相对密度：应为0.888～0.908（2010年版药典一部附录ⅦA）。旋...
植物油脂；中医学；中药学；中药材 -
依西美坦
...（《药品红外光谱集》1156图）一致。检查：乙醇溶液的澄清度与颜色：取本品0.10g，加乙醇10ml溶解，溶液应澄清无色。有关物质：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，...
抗肿瘤药 -
梅毒快速血浆反应素诊断试剂
...钠溶液稀释成1:1、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32，吸取每个稀释度的血清按3.2.1项进行测定。待检抗原的效价低于标准抗原效价2个稀释度者，判为不合格。4保存及有效期：于23～29℃避光保存。自配制之日起，有效期24个月。版本：《中...
生物制品；梅毒；体外诊断类生物制品；诊断类生物制品 -
棓丙酯
...（《药品红外光谱集》1038图）一致。检查：乙醇溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。有关物质：取...
抗脑血栓药 -
他唑巴坦
...（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为2.0～2.5。溶液的澄清度与颜色：取本品5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，均...
β-内酰胺酶抑制药 -
盐酸布比卡因
...（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为4.5～6.0。溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色。有关物质：取本品，用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶...
局麻药