注射用苯妥英钠
...合成(或)分泌胶原酶。还可加速维生素D代谢,可引起淋巴结肿大,有抗叶酸作用,对造血系统有抑制作用,可引起过敏反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...神经道路有刺激作用。改善智力和记忆。本品毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间...
药品说明书抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
...B型血型抗原单抗的杂交瘤细胞培养上清液并补加一定量小鼠腹水抗体。结构式:分子式:分子量:【性状】抗A:浅蓝色澄明液体。抗B:浅黄色澄明液体。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】【用途】专用于鉴定人ABO血型。...
药品说明书盐酸奈福泮注射液
...统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【药代动力学】本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76...
药品说明书芬布芬胶囊
...:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小...
药品说明书艾地苯醌片
...膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠10000mg/kg,大鼠20mg/(kg▪d)口服半年,狗100mg/(kg•d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。【药代动力学】据资料报道,6例脑卒中后遗症患者...
药品说明书芬布芬胶囊
...:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小...
药品说明书;解热镇痛类盐酸肼屈嗪片
...量应用(400毫克/日以上),可引起皮疹、瘙痒;胸痛;淋巴结肿大;周围神经炎;水肿;红斑性狼疮综合征。【禁忌症】有主动脉瘤、脑中风、严重肾功能障碍患者应视为禁忌症。【注意事项】对中度原发性高血压,肼屈嗪合...
药品说明书;心血管系统用药芬布芬片
...:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小...
药品说明书芬布芬片
...:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小...
药品说明书;解热镇痛类