阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨...
药品说明书氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量:333.21【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后...
药品说明书氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量:333.21【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色【药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用...
药品说明书;抗肿瘤类枸橼酸乙胺嗪片
...破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8小时...
药品说明书;抗寄生虫药双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在...
药品说明书;解热镇痛类法莫替丁片
...蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
药品说明书溴吡斯的明片
...子式C9H13BrN2O2分子量261.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱...
药品说明书富马酸亚铁片
...式:C4H2FeO4分子量:169.90【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显红棕色。【药理毒理】铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成分。血红蛋白为红细胞中主要携氧者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位,以助肌肉运动时供氧需要。与...
药品说明书近视乐眼药水
...法用量】滴眼,一次1~2滴,一日3次;或一次1~2滴,滴后闭目休息5分钟,再滴,连续五次。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.本品为外用滴眼药,禁止内服。2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。3.平时有眼胀,头痛,虹视或青光...
药品说明书