硝苯地平缓释片
...浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药...
药品说明书羧甲司坦颗粒
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产...
药品说明书注射用降纤酶
...冻干块状物或粉末,有引湿性,易溶于水。【药理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。【药代动力学】【适应症】(1)急性脑梗死,包括脑血栓、脑栓塞,短暂性脑缺血发作(TIA),以及脑梗死再复...
药品说明书羧甲司坦片(小儿用)
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】...
药品说明书羧甲司坦口服溶液
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产...
药品说明书胰酶肠溶胶囊
...色粉末。【药理毒理】本品为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等,在中性或弱碱性条件下活性较强。在肠液中消化淀粉、蛋白质及脂肪,起促进食欲的作用。【药代动力学】【适应症】助消化药。用于消...
药品说明书氯化铵基汞软膏
...】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作用,而对人体组织仅有收...
药品说明书羧甲司坦片
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】...
药品说明书依托度酸片
...面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合,游离部分少于1%。单剂给药200~600mg,在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度(Cmax)介于14±4~37±9mg/ml范围内。其平均血浆清除率为47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1...
药品说明书苯妥英钠片
...,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(...
药品说明书;抗癫痫药