卡莫氟片
...迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax...
药品说明书利巴韦林注射液
...移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人...
药品说明书牛磺酸滴眼液
...酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合,使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码...
药品说明书罗红霉素片
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半...
药品说明书水杨酸钠片
...物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用法用...
药品说明书;解热镇痛类青蒿素栓
...有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收后分布于组织内...
药品说明书酞丁安软膏
...和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶,也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。【药代动力学】本品局部用药后很少吸收。【...
药品说明书;抗感染药罗红霉素分散片
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约...
药品说明书罗红霉素胶囊
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半...
药品说明书三维鱼肝油乳(儿童用)
...C参与体内抗体、胶原形成和组织修补,以及糖、脂肪、蛋白质的代谢,保持血管完整。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传...
药品说明书