硫唑嘌呤片
...入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,...
药品说明书;抗肿瘤类卡维地洛胶囊
...腺毒症患者应用本品时,不能突然停药,应逐渐减量,并密切观察症状。(6)嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与a受体阻滞剂联合应用。(7)有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品。(8)有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外,它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究...
药品说明书硫唑嘌呤片
...进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,...
药品说明书氨酚待因片(Ⅱ)
...道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效,1...
药品说明书西沙必利片
...量。(2)偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。(3)罕见可逆性肝功能异常,可伴或不伴胆汁郁积。(4)男性乳房女性化和乳溢,大规模监测研究发生率(<0.1%)未超过普通人群的常见值,停药后...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...不明确。【辐射吸收剂量】Na251CrO4的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi脾心肺子宫卵巢全身1.60.510.320.0850.0820.0635.921.891.180.3140.3030.233【药物过量】【规格】(1)37MBq(2)185MBq【贮藏】置铅容器内,密闭保存。铅容器表面辐射水...
药品说明书氯化钙注射液
...争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救。【药代动力学】血浆中约45%钙与血浆蛋白结合,正常人血清钙浓度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/dl),甲状旁腺素、降钙素、维生素D的活...
药品说明书异福酰胺片
...本品肝毒性发生率增加,增加本品代谢,需调整剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致利福平血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3.本品与乙硫异烟胺或其...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效,1...
药品说明书