马来酸氯苯那敏注射液
...过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速,0.5~1小时后达血药浓度峰值,半衰期(t1/2)为2小时,部分以葡...
药品说明书复方己酸羟孕酮注射液
...激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积储存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1-2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。对少数仍有排卵者的避孕作用,是由于药物改变宫颈粘液的理化性质和对子...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸美沙酮注射液
...维持法”。3.本药仅供皮下或肌内注射,不得静注,能释放组胺,忌作麻醉前和麻醉中用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障,引起胎儿染色体变异,死胎和未成熟新生儿多,本药成瘾的产妇所分娩...
药品说明书;镇痛药吡罗昔康胶囊
...前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康片
...前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...持法”。(3)本药仅供皮下或肌内注射,不得静注,能释放组胺,忌作麻醉前和麻醉中用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障,引起胎儿染色体变异,死胎和未成熟新生儿多,本药成瘾的产妇所分娩...
药品说明书秋水仙碱片
...吞噬作用;②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;③抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸...
药品说明书;解热镇痛类胆茶碱片
...气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深...
药品说明书