Weber-Christian综合征
...singfevernodularnonsuppurativepanniculitis别名:Weber-Christian综合征分类:风湿科弥漫性结缔组织病弥漫性脂膜炎ICD号:M79.5流行病学:回归热型结节性非化脓性脂膜炎由Pfeifer(1892)首次报道,Weber(1925)命名为回归热型非化脓性结节性...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;弥漫性脂膜炎脊髓亚急性联合变性
...氧核糖核酸合成过程中的辅酶,其缺乏将影响造血机能及神经系统的代谢而发生贫血和神经系统变性。而维生素B12缺乏通常是与内分泌的先天性缺陷有关,也可能因各种原因造成维生素B12吸收不良。本病病变主要在周围...
疾病Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
...cheinkerzōnghézhēng英文:Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome疾病分类:神经内科疾病概述:Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)综合征多见于30~60岁,为常染色体显性遗传病。临床以小脑症状为主,也可见锥体系和锥体外系体征。晚期痴呆...
疾病;神经内科腘动脉瘤
...限性,对有严重肢体缺血的患者,如出现肢体远端坏疽及神经系统症状时,应禁忌溶栓治疗,应立即手术,可在术中溶栓以提高手术的疗效。溶栓治疗可能出现下列并发症:①引起卒中和大出血,发病率分别为1%和5%;②25%的患...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉瘤;周围动脉瘤遗传性神经性肌萎缩
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肝硬化腹水临床路径(2019年版)
...R18)。(二)诊断依据:根据《临床诊疗指南·消化系统疾病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2017年,第2版),《实用内科学》(复旦大学上海医学院编著,人民卫生出版社,2017年,第15版),《2012年AASLD成人肝硬化...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径遗传性运动感觉神经病
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病上运动神经元性瘫痪
...病急,进展快,常出现意识障碍、偏瘫、早期呕吐和其他神经系统局灶症状。脑脊液压力增高,80%脑脊液中混有血液,50%患者呈血性外观,CT检查可见颅内血肿高密度阴影。(三)脑血栓形成(cerebralthromobosis)是急性脑血管病中...
疾病Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病黏多糖贮积症Ⅲ型
...Ⅲ型,山菲利普综合征,Sanfilippo综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。一般在4~7岁发病,10岁时最严重。进行性智力低下是本症的最显着特征。生后1岁...
疾病;风湿免疫科