富马酸福莫特罗干糖浆
...药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素b2受体激动药。具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显,比同等剂量的沙...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书盐酸多巴酚丁胺注射液
...【药理毒理】⑴对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。⑵能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。⑶可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一...
药品说明书;心血管系统用药盐酸曲马多滴剂
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...色或类白色球形小丸。【药理毒理】为选择性b2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌b2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】本品口服由胃肠...
药品说明书盐酸多巴酚丁胺注射液
...药理毒理】(1)对心肌产生正性肌力作用,主要作用于b1受体,对b2及a受体作用相对较小。(2)能直接激动心脏b1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。(3)可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...品为无色的澄明液体【药理毒理】药理作用1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周...
药品说明书;心血管系统用药盐酸纳洛酮注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛...
药品说明书;镇痛药盐酸坦洛新胶囊
...囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有...
药品说明书盐酸曲马多片
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书