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肝海绵状血管瘤
...，男女比例接近1∶1，平均年龄42岁，占良性肿瘤的78%。婴儿血管内皮瘤为一种先天性疾病，约占儿童肝脏肿瘤的12%，发生于新生儿至4岁半以下的幼儿。90%病例在出生后6个月内出现体征和症状；女性患儿较多。病因：肝海绵状血...
疾病；肿瘤科；腹部肿瘤；肝脏肿瘤；肝脏良性肿瘤；肝胆外科；肝脏、胆道良性肿瘤 -
安德森-弥漫性体血管角质瘤
概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
先天性肾病综合征
...预后等与年长儿或成人者不同。本综合征虽多见于遗传性婴儿型肾病但也可见于非遗传病。先天性肾病综合征按病因通常分为两大类：1.遗传性肾病综合征有先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型(弥漫性系膜硬化或增生硬化型，局...
疾病；肾脏内科 -
肝
...器，37℃水浴箱，试管架，消毒用品。一次性真空负压采血管。相应检测项目的试剂，校准品，质控品。医疗废物应按照卫生部颁布的《医疗卫生机构医疗废物管理办法》进行处理。样品要求：a)被检者采血前一天禁饮酒、禁食...
词条；中医学；脏腑；五脏；中医基础理论；人体器官名；针灸学；耳穴名；腧穴学；健康检查；内科检查；实验室检查 -
肝胆管细胞癌化疗临床路径（2016年版）
...疗期间饮食、防护及心理宣教□观察化疗期间患者反应及血管□协助患者办理出院手续□进行出院后饮食、防护等健康宣教变异□无□有，原因：□无□有，原因：□无□有，原因：□无□有，原因：护士签名医师签名临床路径...
临床路径；2016年版临床路径 -
Peter异常眼
...虹膜、前葡萄肿、小晶状体、先天性无晶状体等。检查：婴儿发育性角膜疾病的处理比较困难。应尽可能早做全麻下的全面检查。如可能，拍摄或画下角膜与视神经形态。测定角膜横径、纵径及混浊大小，并测定视盘C/D纵径及横...
疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼 -
彼得异常
...虹膜、前葡萄肿、小晶状体、先天性无晶状体等。检查：婴儿发育性角膜疾病的处理比较困难。应尽可能早做全麻下的全面检查。如可能，拍摄或画下角膜与视神经形态。测定角膜横径、纵径及混浊大小，并测定视盘C/D纵径及横...
疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼 -
肝动脉栓塞术临床路径（2016年版）
...管恶性肿瘤、肝胆管细胞癌、肝占位性病变、肝肿物、肝血管瘤、肝血管肉瘤、肝动脉动脉瘤。（二）诊断依据。：根据《临床诊疗指南-外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。1.病史：肝硬化，体重进行性下降，...
临床路径；2016年版临床路径 -
血管角质瘤综合征
概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
弥漫性血管角质瘤
概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病