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先天性髋内翻
...推测与胚胎发育有关，认为在胚胎发育过程中，股骨近端骨骺渐分为颈部骨骺和粗隆部骨骺，二者维持着相应发育速度，当颈部骨骺的发育发生障碍而破坏这一平衡时，将出现髋内翻畸形。颈部骨骺发育障碍的原因，可能与局部...
疾病 -
Albright遗传性骨营养不良
...害。少数有低代谢率、糖耐量降低、性腺发育不全（Turner综合征）。假性甲状旁腺功能减退症的治疗基本上与真性者同，症状较真性者易控制。如及时诊断及治疗，一般预后较好。假性甲状旁腺功能减退症因系遗传性疾病，尚无...
疾病；内分泌科；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科 -
慢性光化性唇炎
...，病理上粘液腺增生肥大，导管扩张，伴炎症性改变。4.肉芽肿性唇炎一侧口唇有无名的肿胀、肥厚。组织病理可见真皮内肉芽肿样改变。5.盘状红斑狼疮多侵及下唇，皮损边界清，红紫斑片，可有萎缩性变化及毛细血管扩张。6....
疾病；皮肤科；黏膜病 -
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...èngzōnghézhēng概述：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，...
疾病 -
剥脱性唇炎
...，病理上粘液腺增生肥大，导管扩张，伴炎症性改变。4.肉芽肿性唇炎一侧口唇有无名的肿胀、肥厚。组织病理可见真皮内肉芽肿样改变。5.盘状红斑狼疮多侵及下唇，皮损边界清，红紫斑片，可有萎缩性变化及毛细血管扩张。6....
疾病；皮肤科；黏膜病 -
Cockayne氏综合征
...zhēng概述：又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。病因病理病机：病因未明，可能与常染色体隐性遗传有关。临床表现：以早老为其特征，婴儿期正常，两岁后发病。面容苍老...
疾病 -
股骨远端骨髓炎切开引流
...童的骨生长板具有屏障作用，可阻滞干骺端脓肿直接侵犯骨骺。又因干骺端皮质较薄，使干骺端脓肿易穿破干骺端骨皮质，形成骨膜下脓肿，而不沿髓腔扩散，并保留骨内膜血运，因此，无死骨形成，并很少迁延成慢性骨髓炎。...
小儿外科手术；骨与关节感染的手术；急性血源性骨髓炎的手术；手术；医疗技术名 -
Conradi病
...：Conradibìng疾病别名又称点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良疾病分类皮肤性病科疾病概述Conradi病又名点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良。是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。患儿身材矮小...
疾病；皮肤性病科 -
黏多糖贮积症Ⅵ型
...多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,马-拉综合征,多发性营养不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症...
疾病；风湿免疫科 -
亚临床型克汀病
...史，有明确病史者可除外地克病的诊断。3.先天愚型(Down综合征)这种病人没有聋哑，也无甲减，常有小耳畸形、小指畸形和通贯手，染色体检查可明确诊断，即21叁体性，因此容易鉴别。4.Pendred综合征该综合征有明显的甲状腺肿...
疾病；内分泌科