结核菌素纯蛋白衍生物
....2.8保存及有效期:原液应于2~8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起,有效期为5年;原液冻干品自效价测定合格之日起,每隔5年应按3.1项进行检定,合格后可继续使用。2.3半成品:2.3.1配制:经检定合格的原液,用0.01mol/LPB...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品生物传感器
...变化的主要功能元件。分子识别部分是生物传感器选择性测定的基础。生物体中能够选择性地分辩特定物质的物质有酶、抗体、组织、细胞等。这些分子识别功能物质通过识别过程可与被测目标结合成复合物,如抗体和抗原的结...
生物学;传感器生物制品国家标准品的制备和标定规程
...价和稳定性的一致性。3.4正式标定3.4.1标准品应进行效价测定,特异活性稳定性试验,无菌试验。冻干标准品还应进行水分测定和真空度检查。3.4.2效价协作标定由检定所负责,以国际同类标准品为依据,组织有关单位参加,对...
四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...常规检测项目□血氨基酸分析□尿蝶呤谱分析□DHPR活性测定□BH4负荷试验(必要时)长期医嘱:□无Phe特殊饮食或配伍普通饮食长期医嘱:□BH4或无Phe特殊饮食□美多芭或息宁□5-羟色氨酸□亚叶酸钙(DHPR缺乏)临时医嘱:□...
临床路径;2016年版临床路径生物反馈技术
...输出反馈信息,只记录平均值,作为本次基线值。(5)测定基线值后,给患者增加精神负荷,同时观察肌电、皮电、指端皮温、脉搏、血压等指标变化,找出反应敏感指标,找出并确定下一步的训练目标。对前后变化不显著的...
手术卡介菌纯蛋白衍生物
....2.8保存及有效期:原液应于2~8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起,有效期为5年;原液冻干品自效价测定合格之日起,每隔5年应按3.1项进行检定,合格后可继续使用。2.3半成品:2.3.1配制:经检定合格的原液,用0.01mol/LPB...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品WS/T 665—2019 人群尿砷安全指导值
...新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。WS/T474尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1尿砷urinaryarsenic尿中砷元素的含量,以每升(L)尿中砷元素毫克(mg)数表示。4尿砷安全指...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查生物材料
拼音:shēngwùcáiliào英文:biomaterials生物材料包括三部分,即医用生物材料,仿生材料和生物模拟。医用生物材料最重要的是材料与人体相容性和材料本身的性能,通过组织工程、生长因子、DNA和自组装技术,可生产出人类的各...
ε-聚赖氨酸
...量,w/%≤5.0GB5009.3直接干燥法a铅(Pb)/(mg/kg)≤1GB5009.12总砷(以As计)/(mg/kg)≤0.5GB/T5009.11灰分,w/%≤3.0GB5009.4a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和2h。附录A检验方法:A.1安全警示:试验方法规定的一些试验过程可能导致危险...
食品添加剂生物力学
...骼、血管、肌肉,皮肤、韧带、肌腱等的力学特性,主要测定在生理和模拟生理状态下,应力应变,弹性模量、桑泊比等的力学参数,为制作人工器官提供原始资料和科学数据。生物流体力学:研究动植物体内各种粘液的流动变...
生物学;学科名;力学