GB/T 31716—2015 病媒生物危害风险评估应用准则与指南 大型活动
...人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2015年06月02日发布,自2016年01月01日起实施。前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口。...
中华人民共和国国家标准;卫生标准GB/T 31719—2015 病媒生物综合管里技术规范 化学防治 蜚蠊
...人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2015年06月02日发布,自2016年01月01日起实施。前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口。...
中华人民共和国国家标准;卫生标准农业转基因生物安全评价管理办法
...ēngwùānquánpíngjiàguǎnlǐbànfǎ《农业转基因生物安全评价管理办法》于2001年7月11日经农业部第五次常务会议通过,自2002年3月20日起施行。第一章总则第一条为了加强农业转基因生物安全评价管理,保障人类健康和动植物、微生...
法规文件生物节律
...受到人们的重视,根据人体的内在节律,制定出最佳作息制度,可起到提高工作效率,防止疾病和事故发生的功效。
生物学四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...名单附后),供卫生计生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参考执行。上述临床路径已在中华医学会网站(网址:http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)发布,请各省级卫生计生行政部门登陆网站下载,并指导医疗机构结合实际,...
临床路径;2016年版临床路径布氏菌纯蛋白衍生物
...2.1菌种:生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.1名称及来源:采用猪布氏菌Ⅰ型CMCC55007(S2)菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.3种子...
生物制品;布氏病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品农业生物基因工程安全管理实施办法
...促进我国农业生物基因工程领域的研究与开发,加强安全管理,防止遗传工程体及其产品对人类健康、人类赖以生存的环境和农业生态平衡可能造成的危害,根据国家科委发布的《基因工程安全管理办法》(以下简称《办法》)...
法规文件二尖瓣病变人工生物瓣置换术临床路径(2019年版)
...及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步推进临床路径管理工作,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委组织对19个学科有关病种的临床路径进行了修订,形成了224个病种临床路径(2019年版)。现印发给你们(可在国...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径结核菌素纯蛋白衍生物
...2.1菌种生产用菌种:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.1名称及来源:采用人型结核分枝杆菌CMCC93009(H37Rv)菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品WS 589—2018 病原微生物实验室生物安全标识
...原微生物实验室生物安全标识的规范设置、运行、维护与管理。本标准适用于从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等相关活动的实验室。2规范性引用文件:下列文件对于本...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准