卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章
...06家庭接生常规(试行)卫生部1989.2.107学生集体用餐卫生监督办法卫生部1996.8.27
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要标准,得到国际社会广泛认可。能否达到世卫组织的标准和要求,通过其正式评估,是对一个国家药品监管能力的全面检验。拉瓦里·贝尔加比...
历史事件乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
卫生部、国家食品药品监督管理局11日接到青海省报告,青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。...
新闻动态卫生部通知取消入学和就业体检项目中的乙肝检测项目
...卫生部门要密切配合工商行政管理部门加强对乙肝治疗和药品虚假广告的查处和打击,防止其误导公众。有关宣传活动要充分发挥专家的作用。要通过宣传引导,帮助社会公众全面正确了解乙肝防治知识,消除公众在与乙肝表面...
历史事件甘肃武威发生强迫未成年人到单采血浆站采浆的案件
2014年8月17日,甘肃省武威市公安局发布消息称,经公安机关查明,2013年11月至2014年5月,甘肃省武威武南兰生单采血浆站副站长黄某某为完成血浆采集任务,以介绍初次供血浆者给予奖金为诱惑,授意犯罪嫌疑人张某某寻找供血...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果,称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关...
新闻动态卫生部决定废止和宣布失效48件部门规章
...法卫生部1999.7.1231医疗器械新产品审批规定(试行)食品药品监管局2000.4.1032咖啡因管理规定食品药品监管局2001.3.1633职业病危害项目申报管理办法卫生部2002.3.2834职业病危害事故调查处理办法卫生部2002.3.2835放射免疫测定盒邮寄...
新闻动态克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...在风险,最大程度减少严重不良反应的发生。记者从江苏省药监局获悉,该药不良反应报告也接到不少,提醒市民使用前要先看药品说明书,一旦出现恶心、呕吐、皮疹等不适症状,应及时向医生反映,一般停止使用后,症状就...
新闻动态福建省三明市成立全国首个医疗保障管理局
...保险、生育保险管理职责,市卫生和计划生育委员会有关药品集中采购管理职责,市财政局有关拟订医保基金、生育基金的预决算(草案)职责,市医疗保障基金管理中心有关医疗保险定点医疗机构、市本级定点零售药店的资格...
历史事件美国颁布确保食品和药品纯洁性法案
...奥多·罗斯福批准了一项议案,保证美国人所用的食品和药品的纯洁性。这是1906年对掺假商品的第二次严厉限制。这项新法律将于1907年1月1日生效。它规定:禁止商品贴假商标,禁止在美国国内制造和运输掺假食品和药品。5月...
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