汉中26名婴幼儿出现肺炎症状 已有18例确诊为腺病毒肺炎
...多集中在西乡县。省长袁纯清、副省长郑小明作出批示,要求采取有力措施控制病情传播。26名婴幼儿出现肺炎症状2月5日,汉中市卫生局不断接到汉中市疾控中心、汉中市中心医院以及西安市部分医院的报告,称有部分西乡籍...
历史事件世界上第一部允许自愿安乐死的法律生效
...药来缩短生命,则是间接的死亡帮助。但德国禁止按患者要求向其注射结束生命的药物或给病人服用毒药。法国不仅不提倡安乐死而且其刑法还有明文规定:主动帮助死亡要受处罚。荷兰于1994年1月1日推出一项可以对病人实施安...
历史事件卫生部要求开展农民工健康关爱工程项目试点工作
...爱工程项目试点工作的通知》卫办疾控发〔2010〕143号,要求在除海南省和西藏自治区外的其他29个省(区、市),选择65个县(市、区)开展项目试点开展农民工健康关爱工程项目试点工作。据悉,农民工健康关爱工程项目将开...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...调查结果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情...
新闻动态基本药物电子监管系统正式上线
...种电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]194号),通知要求凡生产基本药物品种的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位进行调查,同时要求江苏省食品药品监督管理局对常州康普药业有限公司生产茵栀黄注射液不合格原因进行调查,并...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态国家卫生健康委印发《国家卫生健康委关于允许医学专业高校毕业生免试申请乡村医生执业注册的意见》
...见》,该《意见》经国务院常务会议审议通过。《意见》要求允许不具备执业医师资格或者执业助理医师资格的人员申请乡村医生执业注册的省、自治区,应当于2020年7月31日前按照《意见》要求,修订关于乡村医生执业注册的...
新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态在争议中前行的“变脸”手术
...移植手术无论从患者的选择还是手术的执行上都有着严格要求,另外,伴随这项手术的心理和伦理问题也不容忽视。事实上,全脸移植手术一直是在争议中前行。在2007年针对烧伤整形医师的一项调查中,尽管有78.7%的医生承认现...
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