盐酸多塞平乳膏
...甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧...
药品说明书苯磺阿曲库铵注射液
...其化学名称为:2,2′-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-4,13-亚十三烷基)双[6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉]二苯磺酸盐。结构式:分子式:C53H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性状】【药理毒理】系对称的双季铵...
药品说明书奥沙普秦片
...主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。【适应症】适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。【用法用量】口服,...
药品说明书丁溴东莨菪碱胶囊
...其化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧烷基托哌的溴化物。结构式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞药。其外周作用与阿托品相似,仅在作用程度上略有不同:本品对...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...为:甲苯磺酸妥舒沙星。其化学名称为:7-[3-氨基-1-(吡咯烷基)]-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片硬胶囊剂,其内...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...为:甲苯磺酸妥舒沙星。其化学名称为:7-[3-氨基-1-(吡咯烷基)]-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:(参见甲苯磺酸妥舒沙星胶囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】...
药品说明书丁溴东莨菪碱注射液
...化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧托烷基哌的溴化物。结构式:(参见丁溴东莨菪碱胶囊)分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞药。其外周作用...
药品说明书卡维地洛片
...CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟基化产生3种具有β受体阻滞活性的代谢产物,但扩张血管活性微弱,血浆浓度约是卡维地洛的1/10,药代动力学与原药相似。卡维地洛2%以原型经尿排出,血浆清除...
药品说明书