首批短缺基本药物开始实行定点生产
...委员会、国家食品药品监督管理总局联合下发《关于基本药物定点生产试点有关事项的通知》(工信部联消费〔2015〕69号),对用量小临床必需的基本药物品种正式开展定点生产。据悉,去乙酰毛花苷等4个品种作为首批定点生...
历史事件Google 展示一款名为Body Browser的人体教学应用
...可以对皮肤、肌肉、组织和骨骼系统等从多个视图层进行调节。当用户输入一个器官或骨骼名称时,还可以直接切换到相应的视图,并进行放大处理。用户可以自行启动或关闭标签,而且该应用还支持多点触控,因此,可以通过...
历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...拉米韦氯化钠注射液。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂,对于那些流感重症...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...
新闻动态瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
...保险(OKP),报销无创产前染色体非整倍体(染色体三体异常)筛查的相关费用。标准的孕早期(怀孕前三个月)筛查包括血液生化检测和胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)分析,如果该项检测结果显示胎儿患21三体综合征(...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。二是在中药正文标准中增加或完善安全性检查项目。如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑...
新闻动态食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加
...诱惑红的测定2水果冻、蛋白冻类着色剂、防腐剂、酸度调节剂(己二酸等)3腌菜着色剂、防腐剂、甜味剂(糖精钠、甜蜜素等)4面点、月饼乳化剂(蔗糖脂肪酸酯等、乙酰化单甘脂肪酸酯等)、防腐剂、着色剂、甜味剂5面条...
历史事件基本药物电子监管系统正式上线
2011年4月1日,国家基本药物电子监管系统正式上线,列入基本药物目录的品种,未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。国家食品药品监督管理局文件:2010年05月11日,国家食...
历史事件中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心成立
...究发展趋势和国家科技重大专项督导组对院校承担的创新药物研究综合性大平台的督导意见,为发挥药物研究所药物晶型研究在平台建设的亮点作用,促进药物晶型研究工作的发展,提高我国创新药物研究水平,中国医学科学院...
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